GENES DE LA FAMILIA DE HISTOCOMPATIBILIDAD MIC-A Y CÉLULAS DENDRÍTICAS

Á R E A    D E    D E S A R R O L L O

Conocimientos actuales de la vigilancia inmunológica contra el cáncer establecen que nuestro sistema inmune toma acciones para la eliminación de las células que experimentan neo-transformación. Sin embargo, los tumores también desarrollan estrategias para evadir este reconocimiento y escapar del sistema inmune. Como ha sido reportado en los últimos años, las formas solubles de las proteínas MICA/MICB pueden ayudar en la evasión de las células tumorales de ser reconocidas y eliminadas por las células efectoras que presentan el receptor activador NKG2D al saturar estos receptores en las células efectoras linfoides NK y linfocitos T citotóxicos. La línea de investigación tiene como principal finalidad analizar la participación del sistema MICA/MICB y su interacción con el receptor NKG2D en el efecto auto-proliferador observado en las líneas tumorales de cáncer de cérvix y de leucemia humana. Además, determinar los mecanismos de activación intracelular que se desencadenan en respuesta a la unión de MICA/MICB al receptor NKG2D en células tumorales. Consideramos que tiene impacto en el aspecto científico inmediato ya que genera conocimiento básico importante, pero también en su posible utilidad clínica ya que explora el aspecto celular y funcional asociado a la interacción MICA/MICB y el receptor NKG2D que posibilita un mejor entendimiento de los procesos de la vigilancia inmunológica contra el cáncer.

I N T E G R A N T E S:

▪ Dra. Isabel Soto Cruz
▪ Dr. Benny Weiss Steider

P R O D U C C I Ó N    C I E N T Í F I C A

RESPONSABLE

Dr. Jorge Flavio Mendoza Rincón
Profesor de Carrera Titular B, Tiempo Completo
Teléfono: 56230796
Correo electrónico:jflavio@unam.mx

UBICACIÓN

Laboratorio 9 PB, UMIEZ, Campus II, Batalla 5 de mayo S/N, esq. Fuerte de Loreto, E. de Oriente, Iztapalapa, D.F., México. CP09230.