{"id":771,"date":"2025-06-16T16:30:56","date_gmt":"2025-06-16T16:30:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.zaragoza.unam.mx\/dvi\/?page_id=771"},"modified":"2025-06-16T16:33:30","modified_gmt":"2025-06-16T16:33:30","slug":"titulos-patentes-concedidos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.zaragoza.unam.mx\/dvi\/titulos-patentes-concedidos\/","title":{"rendered":"T\u00edtulos de Patentes Concedidos a la Facultad"},"content":{"rendered":"\t\t
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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-D-RIBITIL-3,4-DIMETILANILINA (N-D-RIBITILXILIDINA) A PARTIR DE 4-NITROTOLUENO Y SOLUCIONES DE D-RIBOSA <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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La presente invenci\u00f3n se refiere a procedimiento para la obtenci\u00f3n de N-D-Ribitil-3,4-dimetilanilina (N-D-Ribitilxilidina) a partir de 4-nitrotolueno y soluciones de D-Ribosa, caracterizado porque comprende un proceso en dos etapas de reacci\u00f3n; a) clorometilaci\u00f3n del 4-nitrotolueno con paraformaldehido o formaldehido en un medio de \u00e1cido a base de mezclas de \u00e1cidos fuertes a temperaturas bajas y posterior calentamiento a temperatura de 60-90 grados C apra obtener 2-clorometil-4-nitrotolueno; b) condensaci\u00f3n reductiva de la D-ribosa con el 2-clorometil-4 nitrotolueno en presencia de un catalizador met\u00e1lico de un metal noble y bases org\u00e1nicas como aminas terciarias o bases inorg\u00e1nicas como carbonatos o acetatos de sodio o potasio, enseguida se somete el producto de reacci\u00f3n a una etapa de h idrogenaci\u00f3n a temperatura inicial del 20-25 grados C, hasta 60-75 grados C para obtener N-D-Ribitil-3,4-dimetilanilina(N-D-Ribitilxilidina).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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INVENTORES<\/strong>
Jos\u00e9 Ignacio Regla Contreras, Adelfo Reyes Ram\u00edrez, Patricia Damaree Negrete.<\/p>

Patente n\u00famero:<\/strong> 175648
Solicitudes normales:<\/strong> 11\/8\/1991
Puesta en circulaci\u00f3n:<\/strong> 3\/1\/1995<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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COMPOSICI\u00d3N LIPOS\u00d3MICA DE IL-2 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE C\u00c1NCER C\u00c9RVICO UTERINO <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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La presente invenci\u00f3n se refiere a el uso de una composici\u00f3n tal como una formulaci\u00f3n de liposomas para generar actividad citost\u00e1tica sobre c\u00e9lulas tumorales y activar el sistema inmunol\u00f3gico, para el tratamiento de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer c\u00e9rvico uterino en administraci\u00f3n de altas dosis de una citosina, dicha composici\u00f3n de manera sorprendente causa una regresi\u00f3n del 80% de los tumores.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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INVENTORES<\/strong>
Rosalva Rangel Corona, Mar\u00eda Teresa Corona Ortega, Benny Weiss Steider.<\/p>

Patente n\u00famero:<\/strong> MX 330174 B
Solicitudes normales:<\/strong> 7\/3\/2008
Puesta en circulaci\u00f3n:<\/strong> 6\/19\/2015<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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AMIDAS DE ACIDOS GRASOS DERIVADAS DE LA PIPERAZINA Y EL 2,5-DIAZABICICLO[2.2.1]HEPTANO CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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Se describen diversas amidas de \u00e1cidos grasos con piperazina o con 2,5-diazabiciclico[2.21]heptano, preferentemente del \u00e1cido 12-fenilacetilricinol\u00e9ico con el (1S,4S)-diazabiciclico[2.2.1]heptano, que presentan un efecto citot\u00f3xico selectivo en diversas l\u00edneas celulares tumorales, lo que sugiere que estos compuestos constituyen una potencial alternativa terap\u00e9utica para el tratamiento de diversos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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INVENTORES<\/strong>
Jos\u00e9 Ignacio Regla Contreras, Ivan Castillo P\u00e9rez, Edelmiro Santiago Osorio.<\/p>

Patente n\u00famero:<\/strong> MX 340157 B
Solicitudes normales:<\/strong> 9\/3\/2010
Puesta en circulaci\u00f3n:<\/strong> 7\/14\/2016<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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COMPOSICIONES VEGETALES QUE INCLUYEN EXTRACTOS DE SECHIUM CHINANTLENSE Y SECHIUM COMPOSITUM Y SU USO COMO ANTINEOPL\u00c1SICO <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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La presente invenci\u00f3n se refiere a una composici\u00f3n vegetal que comprende extractos de Sechium Chinantiense, Sechium Compositum, o combinaciones de los mismos para prevenci\u00f3n y\/o tratamiento de neoplasias tales como tumores s\u00f3lidos, neoplasia cervical intraepitelial y leucemia. Los extractos de Sechium Chinantiense, Sechium Compositum, o combinaciones de los mismos, se encuentran presentes en la composici\u00f3n en un intervalo de 0.5 \u00b5g\/ml a 20 \u00b5g\/ml. La composici\u00f3n de la presente invenci\u00f3n presenta un efecto citot\u00f3xico sobre c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, pero es inocuo sobre c\u00e9lulas sanas y presenta propiedades de regenaraci\u00f3n de leucocitos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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INVENTORES<\/strong>
Itzen Agui\u00f1iga S\u00e1nchez, Edelmiro Santiago Osorio, Ram\u00f3n Marcos Soto Hern\u00e1ndez.<\/p>

Patente n\u00famero:<\/strong> 7\/12\/2017
Solicitudes normales:<\/strong> 7\/12\/2017
Puesta en circulaci\u00f3n:<\/strong> 7\/12\/2017<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t\t

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USO DE CASEINATO DE SODIO COMO AGENTE ANTINEOPLASICO <\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t\t<\/path><\/svg><\/span>\n\t\t<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t<\/summary>\n\t\t\t\t
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La presente invenci\u00f3n se refiere al uso de caseinato de sodio como agente oncol\u00f3gico; el cual, in vitro bloquea la proliferaci\u00f3n, actividad metab\u00f3lica e induce apoptosis en c\u00e9lulas leuc\u00e9micas pero no en la hematopoyesis normal. Asimismo, la invenci\u00f3n se refiere al uso de caseinato de sodio in vivo, donde prolonga la sobrevivencia de individuos leuc\u00e9micos, reduce las manifestaciones de la enfermedad, no es toxico para el tejido hematopoy\u00e9tico pero favorece la generaci\u00f3n de c\u00e9lulas sangu\u00edneas sanas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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INVENTORES<\/strong>
Edgar Ledesma Martinez, Edelmiro Santiago Osorio, Itzen Agui\u00f1iga S\u00e1nchez.<\/p>

Patente n\u00famero:<\/strong> MX 349966 B
Solicitudes normales:<\/strong> 9\/28\/2012
Puesta en circulaci\u00f3n:<\/strong> 9\/13\/2017<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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MAYOR INFORMACI\u00d3N<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Correo electr\u00f3nico:<\/span>\u00a0<\/strong>vinculacion.unipevz@zaragoza.unam.mx<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-D-RIBITIL-3,4-DIMETILANILINA (N-D-RIBITILXILIDINA) A PARTIR DE 4-NITROTOLUENO Y SOLUCIONES DE D-RIBOSA La presente invenci\u00f3n se refiere a procedimiento para la obtenci\u00f3n de N-D-Ribitil-3,4-dimetilanilina (N-D-Ribitilxilidina) a partir de 4-nitrotolueno y soluciones de D-Ribosa, caracterizado porque comprende un proceso en dos etapas de reacci\u00f3n; a) clorometilaci\u00f3n del 4-nitrotolueno con paraformaldehido o formaldehido en un medio de \u00e1cido a base de mezclas de \u00e1cidos fuertes a temperaturas bajas y posterior calentamiento a temperatura de 60-90 grados C apra obtener 2-clorometil-4-nitrotolueno; b) condensaci\u00f3n reductiva de la D-ribosa con el 2-clorometil-4 nitrotolueno en presencia de un catalizador met\u00e1lico de un metal noble y bases org\u00e1nicas como aminas terciarias o bases inorg\u00e1nicas como carbonatos o acetatos de sodio o potasio, enseguida se somete el producto de reacci\u00f3n a una etapa de h idrogenaci\u00f3n a temperatura inicial del 20-25 grados C, hasta 60-75 grados C para obtener N-D-Ribitil-3,4-dimetilanilina(N-D-Ribitilxilidina). INVENTORESJos\u00e9 Ignacio Regla Contreras, Adelfo…<\/p>\n

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