ORIENTACIONES
La Especialidad en Farmacia industrial cuenta con dos orientaciones: Procesos farmacéuticos y Desarrollo Farmacéutico. El alumno sólo puede cursar una de ellas a la vez.
PROCESOS FARMACÉUTICOS
OBJETIVO
Formar profesionales especializados capaces de aplicar, analizar y planear estrategias que favorezcan la creación, puesta en marcha y optimización de procesos de fabricación de medicamentos, considerando el diseño, el aseguramiento de la calidad, el presupuesto, la ruta critica y el impacto del producto en el mercado.
PLAN DE ESTUDIOS
La especialidad es de tiempo parcial y tiene una duración de tres semestres.
PRIMER SEMESTRE
ASIGNATURA |
CRÉDITOS |
|---|---|
| Producción de medicamentos I | 6 |
| Control estadístico de procesos farmacéuticos | 6 |
| Seminario de Fundamentos de Administración | 3 |
SEGUNDO SEMESTRE
ASIGNATURA |
CRÉDITOS |
|---|---|
| Control y planeación de la producción | 6 |
| Producción de medicamentos II | 6 |
| Gestión de calidad | 6 |
TERCER SEMESTRE
ASIGNATURA |
CRÉDITOS |
|---|---|
| Validación de procesos | 6 |
| Optativa I | 3 |
| Optativa II | 3 |
PERFIL DE EGRESO
El Especialista en Procesos Farmacéuticos será capaz de:
- Establecer los criterios para la planeación y logística de la producción de medicamentos.
- Optimizar la producción e medicamentos, considerando aspectos de utilización de recursos humanos y materiales, las condiciones de operación del equipo, seguridad, materiales, medio ambiente, personal técnico, tiempo estándar de liberación, validación del proceso y costo por unidad.
- Evaluar y proponer parámetros de control de proceso, fundamentados en el aseguramiento de calidad y validación del proceso.
- Analizar el costo de los procesos de producción de los medicamentos, desde la perspectiva financiera en el análisis de los activos fijos, el costo por unidad, los gastos y la validación de proveedores.
- Supervisar la operación del proceso de producción de medicamentos en las fases de implantación del mismo, considerando la producción de lotes piloto, escalamiento y la robustez del proceso.
- Promover y orientar los planes de mantenimiento de equipos e instalaciones, en cuanto a los almacenes de refacciones, el mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo.
- Establecer criterios que permitan establecer el diseño y distribución de una planta de producción de medicamentos.
- Seleccionar y orientar el diseño de equipo manual, semiautomático, automático o computarizado de una planta productora de medicamentos, considerando las áreas, sistemas críticos y servicios requeridos.
DESARROLLO FARMACÉUTICO
OBJETIVO
Formar profesionales especializados capaces de desarrollar medicamentos de acuerdo con los conceptos técnicos reconocidos internacionalmente y con apego a la legislación nacional e internacional.
PLAN DE ESTUDIOS
La especialidad es de tiempo parcial y tiene una duración de tres semestres.
PRIMER SEMESTRE
ASIGNATURA |
CRÉDITOS |
|---|---|
| Fisicoquímica aplicada al desarrollo farmacéutico I | 6 |
| Diseño de experimentos | 6 |
| Buenas prácticas de fabricación | 3 |
SEGUNDO SEMESTRE
ASIGNATURA |
CRÉDITOS |
|---|---|
| Buenas prácticas de fabricación | 6 |
| Fisicoquímica aplicada al desarrollo farmacéutico II | 6 |
| Seminario de desarrollo farmacéutico I | 6 |
TERCER SEMESTRE
ASIGNATURA |
CRÉDITOS |
|---|---|
| Diseño de formas farmacéuticas II | 6 |
| Optativa I | 3 |
| Optativa II | 3 |
PERFIL DE EGRESO
El Especialista en Procesos Farmacéuticos será capaz de:
- Seleccionar los materiales para el desarrollo de medicamentos según los siguientes criterios: disponibilidad, nivel de calidad y costo.
- Establecer la metodología para diseñar la formulación de un medicamento.
- Establecer la forma farmacéutica, los procesos involucrados en la producción y los controles del proceso y del producto, con base en los resultados obtenidos durante el desarrollo de la formulación.
- Evaluar la estabilidad de los medicamentos y establecer sus condiciones de almacenamiento.
- Analizar el costo y factibilidad de la formulación propuesta.
- Corregir deficiencias atribuibles a la formulación propuesta.
- Establecer criterios de control de calidad de los formulados.
- Asesorar y supervisar durante la fase de escalamiento, los procesos de producción de medicamentos.
